Les erreurs de laboratoire ont un impact direct sur les décisions cliniques et la sécurité des patients. Elles peuvent entraîner des retards diagnostiques, des traitements inappropriés ou des examens inutiles, et affecter l’efficacité globale de notre système de santé. Il est donc de notre responsabilité d’assurer la qualité et la fiabilité de nos processus à chaque étape du parcours des échantillons, de la phase pré analytique à la phase post analytique.
Cette conférence présentera les nouvelles recommandations du groupe de travail sur les erreurs de laboratoire et la sécurité des patients de la Fédération internationale de chimie clinique et de médecine de laboratoire, ainsi que des stratégies d’application dans les laboratoires québécois.
Conférencier : Dr Vincent De Guire, Ph.D, DEPD, CSPQ, biochimiste clinique
Date et lieu : le 21 mai 2026 de 12h00 à 13h00, en virtuel (Teams)
Cette midi-conférence est incluse avec le Passeport de formation continue.